Система для введення ентерального харчування B. Braun Nutrifix з універсальним адаптером HF

Система для ентерального харчування з гравітаційним введенням і конектором ENFit®

Система Nutrifix® ENFit® призначена для ентерального введення харчування шляхом гравітації. Конектор охоплюючого типу, який входить до складу набору, слід приєднувати до пристроїв з охоплюваним роз’ємом ENFit® (наприклад, гастрозондів чи назогастральних трубок) відповідно до стандартів ISO 80369-3 / EN ISO 80369-3.

Точка доступу в системі — триходовий кран — має охоплюваний з’єднувач ENFit®, який сумісний виключно з ентеральними шприцами з охоплюючими конекторами ENFit®. Спеціальний наконечник ENPlus призначено для приєднання виключно до ємностей з ентеральним харчуванням.

Стерильність Виріб стерилізується за допомогою оксиду етилену. Заборонено використовувати у разі пошкодження упаковки. Перед застосуванням переконайтесь у цілісності упаковки та збереженні стерильності.

Призначення Набори Nutrifix® ENFit® — це одноразові стерильні вироби, призначені для введення лікарських препаратів, рідини, харчування та добавок ентеральним шляхом під дією сили тяжіння.

Показання – Проведення ентерального харчування
– Введення медикаментів ентерально згідно з інструкцією до препарату

Цільова аудиторія Система придатна для пацієнтів, яким призначене ентеральне введення. Її застосовують виключно медичні фахівці — навчені медсестри, лікарі, фармацевти, акушерки тощо. За умови належного інструктажу та оцінки, деякі маніпуляції можуть бути дозволені доглядальникам чи пацієнтам відповідно до локальних нормативів. Усі дії повинні бути задокументовані медичним персоналом.

Протипоказання – Стан пацієнтів, при яких ентеральне харчування заборонене (ризик аспірації, блювання тощо)
– Несумісність матеріалів системи з ентеральними препаратами
– Алергія на компоненти виробу
– Не використовувати для внутрішньовенного введення (розчини для інфузії, кров, світлочутливі або парентеральні препарати)

Можливі ризики Серед потенційних ускладнень: неправильне розміщення зонда, аспірація, закупорка чи перегин трубки, діарея, рефлюкс, назальні або стравохідні ураження, кровотеча, перфорація тощо.

Запобіжні заходи – Перед використанням перевірити комплект на пошкодження
– Не використовувати повторно захисний ковпачок
– Несумісна з луер-з’єднаннями, використовуйте тільки ENFit®
– Перевіряйте герметичність з’єднань протягом процедури
– Починайте введення тільки після перевірки правильного розміщення зонда
– У разі виникнення опору — зупинити введення та перевірити положення
– Не намагайтесь прочистити закупорену трубку силоміць — її потрібно замінити

Попередження – Одноразовий стерильний виріб. Повторне використання заборонене
– Пошкодження або забруднення системи може призвести до ускладнень
– Не використовувати виріб без захисних ковпачків або з пошкодженою упаковкою
– Дотримуватись санітарно-гігієнічних вимог
– Не призначено для в/в введення
– Рекомендується регулярне промивання системи шприцом ENFit® згідно з локальними протоколами

Тривалість застосування Заміна проводиться відповідно до місцевих клінічних інструкцій.

Утилізація Виконується згідно з нормами утилізації медичних виробів.

Зберігання Температура: від +10 до +25 °C. Вологість: 30%–75%. Захищати від вологи та прямих сонячних променів.

Повідомлення про інциденти У випадку серйозного інциденту, пов’язаного з використанням виробу, слід поінформувати виробника, його уповноваженого представника та відповідний національний орган. Детальні інструкції можна знайти на сайті компанії B. Braun.